非医用口罩产品质量监督抽查实施细则

1 抽样方法

以随机抽样的方式在被抽样生产者的待∏销产品中抽取。

随机数一般可使用随机数表等方法产生。

每种产品抽取样品数量见表1。

2 检验依据

执行企业标准、团体标准、地ξ　方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。

凡是注日◢期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或↑修订版不适用于本细则。凡※是不注日期的文件，其蕞ζ新版本适用于本细则。

3 判定规则

3.1依据标准

GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒▓物呼吸器》

GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

GB/T 38880-2020《儿♂童口罩技术规范》

现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求

3.2判定原则

经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检☆项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项』以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验▅项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质↙量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准㊣　㊣　要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品∑明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准「要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判●定。

4、口罩检测仪∑器设备

润扬仪器为保障熔喷布及口罩的质量安╲全，需配备这些检测仪器及建立相应的实验室：熔体速率测试仪、颗粒物过滤效率测试仪（国标和欧盟〓标准）、细菌过滤效率测试仪、呼吸阻力测试仪、合成血液穿透☉性能测试仪、通气阻力及气体交换压力差测试仪、口罩电子综合拉力机、死腔测试仪、口罩视野测定▆仪、甲醛检测仪、色牢※度测试仪、环氧乙烷残留检测色谱仪、微生物检测仪器设备、可分解致癌芳香氨染料检测色谱仪、单位面积质量偏差▓率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性及紫外分光光度计等。对于微生物指标检Ψ 测（可联系润扬仪器）则需要检测微生物检测实验室，配置生物安全柜、洁净工作台及▅相应的仪器设备，详细资料请咨询润扬仪器。