气相色谱仪分析是利用色谱柱先将混合物分离，然后Ψ利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填∴充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应⊙的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定▓相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 待分析的样品在色谱柱顶∩端注入流动相，流动』相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是☆一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定ζ相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为ω　亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。

色谱柱的安装

色谱柱在使用过程中避免强烈的碰撞和震动。各个厂家生产的色谱柱在接口尺寸上会有差异，如果柱头类型和不锈钢毛细管接头两者类型不匹配，将会产生漏液或者死体积过大的现象。接头比柱头深【度长，不易拧紧而漏液；接头比柱头深度短，柱头内留有空隙而产生死体积，使谱带」展宽和峰拖尾。

色谱柱的使用

色谱柱平衡指的是用完整的分析程序，运行几遍测试，等观察到◥峰形、保留时间▆和峰面积稳定为止，平衡即完成。另外，在使用缓冲盐时，应该先使用同等比例的水过△渡，再将缓冲盐引入色谱柱，以防止盐析发生，从而损坏色谱柱。同理，使用缓冲盐之后，一定要用较大比例的水相冲№洗60min以上，将色谱柱中的缓冲盐彻底冲洗干净，防止盐析。如果不使用缓冲盐流动相，也需要冲洗，用大比例的有机相◆彻底冲洗柱内的有机物，防止其沉积影响柱效或影响下一次实验谱图。

色谱柱的保存

最好遵守色谱柱说明书中的保持方式。在实际应用中为了方便也可以如下使用：短期保持¤用所用的流动相保存为佳，这样做可以减少下次使用的平衡时间。一般情况下，建议卐长期用80%甲醇或乙腈来保存反相柱。

纯有机相保持有最大限度减少键合相水解的作※用，但纯甲醇（乙腈）又会将已水解而暂→时吸附在柱内的键合相洗脱出◥去，使固定相流失进程加快，缩短寿命；另外，纯有机相保存时，溶剂易挥▼发，导致Ψ柱床变干，也会容易损坏色谱柱。正相柱一般应保持在所用流动相中。